米国で電子製品の市場承認を得るためには、各製造業者はFCC認証を取得する必要があります。これらの電子製品は、米国に輸入される前に、FCCが指定する電気通信認証機関（TCB）によって、FCCの基準に従って試験および評価される必要があります。

医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）により、1938年の連邦食品医薬品化粧品法（Federal Food, Drug and Cosmetics Act of 1938）を改正した1976年の医療機器規制法（Medical Device Regulation Act of 1976）に基づき、発案から発売後の評価まで、米国内で監督されています。米国で医療機器を移転しようとするすべての組織は、米国FDAに製品を正式に登録する必要があります。ほとんどのクラスI機器は自己登録が可能ですが、クラスII機器の多くは510(k)の提出が必要です。また、クラスIII機器については、市販前（PMA）提出が必要です。

DOE - 米国エネルギー省（DOE）の家電／商用機器基準プログラムは、家庭用家電／業務用機器の試験手順と最低効率基準を策定しています。製品を販売する前に、メーカーはエネルギー使用データをDOEおよびFTC（連邦取引委員会）に提出し、規制に準拠していることを表明する必要があります。また、新しいモデルが導入された場合や既存のモデルが廃止された場合も、DOEおよびFTCに報告する必要があります。

CEC - 2007年6月20日にカリフォルニアエネルギー委員会（CEC）によって電気器具の効率化に関する2007年の規則が採択され、カリフォルニア行政法局によって承認されました。これらは必須の規制であり、連邦規制電気器具と非連邦規制電気器具の両方の規格が含まれています。

NRCan - カナダで販売する前に、47種類のエネルギー使用規制製品は、承認された認証機関によって試験され、その後NRCanに登録されなければなりません。

製品に適用される試験を実施して、地域、州、または国の建築基準に準拠していることを確認します。建築製品やケーブルから、繊維製品や家具に至るまで、これらの製品が設置される前に、耐火性、可燃性、火炎伝播性の試験がしばしば必要となります。ANSI/UL、ASTM、CAN/ULC、およびNFPA規格に準拠した試験を実施できるため、当社と提携することで、世界で最も多様な試験サービスポートフォリオを活用できます。業界要件や関連規格の試験、研究開発のためのカスタム試験、製品やシステムの認証など、お客様が必要とする専門知識を備えています。

ICはカナダ産業省（IndustryCanada）の略で、ラジオやテレビ放送機器、情報技術機器、通信機器、ISM機器などの電子機器の認証を担当しています。ICは電磁干渉のみを制限します。